Тромбофилия
Тромбофилией называется повышенная готовность крови к свертыванию.
Лечение
Лечение заключается в назначении разжижающих кровь препаратов при наличии показаний – и обязательно под контролем специалиста!
Диагностика
Диагностика заключается в консультации гематолога, который может назначить определенные тесты.
Самым распространенным является тестирование на генетический паспорт тромбофилии (мутации FII протромбина, FV Лейден), уровень протеина С, протеина S, антитромбина. Иногда рекомендуется определение уровня гомоцистеина.
Также для исключения антифосфолипидного синдрома гематолог может порекомендовать дообследование на определение наличия волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипинам, антител к b2-гликопротеину 1 в крови.
Список обследований может быть индивидуально изменен в сторону увеличения или уменьшения количества анализов в зависимости от вашей клинической ситуации.
Не лишним на приеме будет предоставить свежий общий анализ крови и коагулограмму.
Симптомы
Специфических симптомов у тромбофилий не бывает. Тромбофилия проявляется клинически - потерями беременностей или тромбозами.
Показаниями для консультации гематолога и обследования на тромбофилии являются:
- тромбоз в молодом возрасте (до 50 лет) у родственников 1 линии (родители, братья / сестры);
- тромбоз глубоких вен у пациента, повторяющиеся тромбозы поверхностных вен, тромбозы вен нетипичной локализации (сосудов сетчатки, сосудов брюшной полости и так далее);
- 3 и более последовательные потери беременности на ранних сроках после исключения других возможных причин (гинекологических, эндокринологических, генетических);
- 1 и более потеря беременности морфологически нормальным плодом на сроке после 10 недель беременности;
- антенатальная гибель плода на поздних сроках;
- преждевременные роды на сроке до 34 недель на фоне тяжелой преэклампсии, фето-плацентарной недостаточности.
Причины
Тромбофилии делятся на наследственные и приобретенные.
К самым частым наследственным тромбофилиям относят носительство мутации Лейден, мутации протромбина, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина.
Носительство генетических полиморфизмов (PAI-I, MTHFR, FGB, ITGA2, ITGB3 и множества других) к наследственным тромбофилиям не относится.
Самыми значимыми приобретенными тромбофилиями являются антифосфолипидный синдром, миелопролиферативные заболевания, пароксизмальная ночная гемоглобинурия.
Что это?
Тромбофилией называется повышенная готовность крови к свертыванию. Проявлениями тромбофилии являются тромбозы и / или потери беременностей. Не все тромбофилии имеют одинаковое значение в тех или иных ситуациях.
Контакты
Александра Матросова, 13
614015, Пермский край, Пермь г, Александра Матросова ул, дом № 13
- Клиника Фомина располагается в центре Перми. Недалеко от Слудской церкви и школы 32. Еще один ориентир-филиал Стоматологической поликлиники №3 на ул. Крисанова.
- Клиника за пятиэтажными домами по ул. Крисанова, на стороне Стоматологической поликлиники.
- На автомобиле удобнее всего добраться по такому маршруту: ул. Ленина , поворот на Крисанова и направо на перекрестке на ул. Монастырскую. Или с улицы Окулова поворот на ул. Крисанова, далее на Монастырскую (налево) и далее до перекрестка с улицей Александра Матросова, вы почти на месте. Ориентир школа 32, Клиника Фомина напротив.
- Рядом с клиникой находится бесплатная парковка, по ул. Монастырской – платная парковка.
- На общественном транспорте удобнее всего доехать на трамвае до ост. Театр-Театр, номер 4,5,7
- Автобус: остановка Театр-Театр, номер 6,10,14,35,46 и 10т
- От остановки "Театр-Театр" до клиники нужно подняться по ул. Крисанова мимо Стоматологической поликлиники, повернуть направо на ул. Монастырскую, пройти до перекрестка с ул. Александра Матросова, снова повернуть направо - в нескольких шагах Клиника Фомина.