Диагностика Синдром Жильбера

Синдром Жильбера (СЖ) — это генетическое заболевание, передающееся по наследству.

Что такое синдром Жильбера?

Считается, что СЖ страдает как минимум один из 20 человек (а возможно, и больше). Синдром Жильбера поражает больше мужчин, чем женщин. Обычно его диагностируют в позднем подростковом возрасте или в начале 20-летнего возраста. У людей с синдромом присутствует дефектный ген из-за которого у печени возникают проблемы с удалением билирубина из крови.

Как проявляется синдром Жильбера?

У большинства людей с синдромом Жильбера наблюдаются случайные и кратковременные эпизоды пожелтения кожи и белков глаз за счет накопления билирубина в крови. Поскольку СЖ обычно вызывает лишь незначительное повышение уровня билирубина, пожелтение кожи часто бывает незначительным и едва заметным. Глаза (склера) обычно поражаются больше всего. Но примерно каждый третий человек с синдромом Жильбера вообще не испытывает никаких симптомов и такой диагноз является случайной находкой. Изменение цвета кожи (желтуха) при синдроме Жильбера обычно легкая, но желтуха может быть связана и с более серьезными заболеваниями печени, такими как цирроз печени или гепатит С.

Причины синдрома Жильбера

Обычно, когда эритроциты погибают (примерно через 120 дней), гемоглобин, красный пигмент, переносящий кислород в крови, распадается на билирубин. Печень преобразует билирубин в водорастворимую форму, которая переходит в желчь и в конечном итоге выводится из организма с мочой или фекалиями. При синдроме Жильбера билирубин не попадает в желчь с нормальной скоростью. Вместо этого он накапливается в кровотоке, придавая коже и белкам глаз желтоватый оттенок.

Диагностика синдрома Жильбера

СЖ можно диагностировать с помощью анализа крови для измерения уровня билирубина в крови, теста на функцию печени, а также с помощью генетического теста .Когда печень повреждена, она выделяет ферменты в кровь. В то же время уровень белков, которые печень вырабатывает для поддержания здоровья организма, начинает падать. Измеряя уровни этих ферментов и белков, можно составить достаточно точную картину того, насколько хорошо функционирует печень.
Синдром Жильбера является пожизненным заболеванием. Но оно не требует лечения, поскольку не представляет угрозы для здоровья, не вызывает осложнений и повышенного риска заболеваний печени. Эпизоды желтухи и любые связанные с ней симптомы обычно кратковременны и со временем проходят. Но важно соблюдать здоровую, сбалансированную диету и заниматься спортом.

Записаться к врачу

Контакты

Александра Матросова, 13

614015, Пермский край, Пермь г, Александра Матросова ул, дом № 13

  • Клиника Фомина располагается в центре Перми. Недалеко от Слудской церкви и школы 32. Еще один ориентир-филиал Стоматологической поликлиники №3 на ул. Крисанова. 
  • Клиника за пятиэтажными домами по ул. Крисанова, на стороне Стоматологической поликлиники.

  • На автомобиле удобнее всего добраться по такому маршруту: ул. Ленина , поворот на Крисанова и направо на перекрестке на ул. Монастырскую. Или с улицы Окулова поворот на ул. Крисанова, далее на Монастырскую (налево) и далее до перекрестка с улицей Александра Матросова, вы почти на месте. Ориентир школа 32, Клиника Фомина напротив.
  • Рядом с клиникой находится бесплатная парковка, по ул. Монастырской – платная парковка.

  • На общественном транспорте удобнее всего доехать на трамвае до ост. Театр-Театр, номер 4,5,7
  • Автобус: остановка Театр-Театр, номер 6,10,14,35,46 и 10т
  • От остановки "Театр-Театр" до клиники нужно подняться по ул. Крисанова мимо Стоматологической поликлиники, повернуть направо на ул. Монастырскую, пройти до перекрестка с ул. Александра Матросова, снова повернуть направо - в нескольких шагах Клиника Фомина.